1.2. Общие сведения о минералах

В этом разделе мы с вами кратко познакомимся с такой наукой как минералогия, ее задачах, методах и практическом применении. Суть сказанного будет заключаться в следующем.

1. Минералогия — наука, изучающая минералы — продукты естественных (или искусственных) химических реакций, совершающихся внутри земной коры или на ее поверхности, более или менее однородные физически и химически.
2. В настоящее время известно более 4000 минералов.
3. Наиболее известны и удобны следующие классификации минералов:

1) генетическая (по происхождению);

2) по практическому значению (руды, сырье, драгоценные, горючие и т. д.;

3) химическая, по которой минералы разбиваются на типы и классы, отличающиеся друг от друга по типу химического соединения. Выделяют следующие типы и классы минералов:

Тип I. Самородные элементы: класс 1. Самородные металлы и металлоиды, класс 2. Самородные неметаллы.

Тип II. Сульфиды и их аналоги.

Тип III. Окислы, гидроокислы и их аналоги.

Тип IV. Соли кислородных кислот: класс 1. Карбонаты, класс 2. Сульфаты, класс 3. Молибдаты и вольфраматы, класс 4. Фосфаты, класс 5. Силикаты.

Тип V. Галогениды: класс 1. Хлориды, класс 2. Фториды.

Внимание! По классу «Силикаты» Вы должны составить презентацию на 15–20 стр., не вдаваясь в подробное описание минералов, а уделяя внимание общей их характеристике, строению, применению и отличительным признакам.



Минералогия — это наука, изучающая минералы — продукты естественных или искусственных химических реакций, совершающихся внутри земной коры или на ее поверхности, более или менее однородные физически и химически.

В настоящее время известно около 4000 минералов, из них около 20 являются породообразующими, т. е. входят в состав горных пород.

Большинство минералов это твердые или кристаллические вещества, но встречаются и жидкие (самородная ртуть, нефть) и газообразные (метан).

Классификации минералов. Минералы можно классифицировать по различным признакам. Наиболее известны и удобны следующие классификации.

1. Генетическая классификация минералов (по происхождению).
2. Классификация минералов и горных пород по практическому значению или применению (руды, сырье, драгоценные, облицовочные, горючие и т. п.).
3. Химическая или кристаллохимическая классификация минералов, в основу этой классификации положены характер соединений, тип химических связей между структурными элементами минералов, тип упаковки и др. В связи с этими признаками все минералы разделяются на пять типов, в каждом из которых преобладает какой-либо один характер связи между структурными единицами. В пределах типов по характеру анионов (по производной кислоте) минералы группируются в классы. Дальнейшее разделение внутри классов на подклассы производится по типам сцепления атомов или основных радикалов. Здесь выделяются: координационные, каркасные, островные, цепочечные и слоистые. Минералы близкого состава и сходной структуры объединены в группы.

Минералоги, геологи и мы с вами будем пользоваться химической классификацией, общая схема которой следующая.

Тип I. Самородные элементы (0,1 массы земной коры)
Класс 1. Самородные металлы и металлоиды, встречающиеся в природе в свободном состоянии: золото, платина, железо, медь, осмистый иридий, мышьяк, висмут. Класс 2. Самородные неметаллы: графит, алмаз, сера.

Тип II. Сульфиды и их аналоги (0,25% массы земной коры) — соли сероводородной кислоты (H2S): молибденит, антимонит, галенит, пирит, халькопирит, сфалерит, киноварь и др.

Тип III. Окислы, гидроокислы и их аналоги — соединения металлов с кислородом: корунд, гематит, ильменит, касситерит, магнетит, хромит, пиролюзит, псиломелан, манганит, гетит.

Тип IV. Соли кислородных кислот
Класс 1. Карбонаты — соли угольной кислоты (H2CO3): кальцит, доломит, магнезит, сидерит, малахит, азурит.
Класс 2. Сульфаты — соли серной кислоты (H2SO4): ангидрит, гипс, барит, мирабилит.
Класс 3. Молибдаты и вольфраматы — соли вольфрамовой и молибденовой кислот: вольфрамит.
Класс 4. Фосфаты — соли фосфорных кислот, в большинстве своем гипергенные минералы, образуются в поверхностной зоне за счет разложения органических остатков. Апатит возникает практически во всех процессах минералообразования. Здесь мы будем рассматривать только: апатит, фосфорит, бирюзу.
Класс 5. Силикаты

А. Островные и кольцевые: оливин, гранаты, дистен, андалузит, силлиманит, топаз, ставролит, эпидот, берилл, турмалин, кордиерит.

Б. Цепочечные: ромбические пироксены: диопсид, авгит, эгирин, родонит;

В. Ленточные: амфиболы: тремолит, актинолит, роговая обманка.

Г. Слоистые и алюмосиликаты: тальк, серпентин, слюды: биотит, мусковит, флогопит.

Д. Каркасные, алюмосиликаты и бериллосиликаты: кварц, калиевые полевые шпаты: ортоклаз, микроклин, амазонит; плагиоклазы: альбит, лабрадор, олигоклаз, лунный камень; лейцит, нефелин, лазурит, датолит, гельвин.

Тип V. Галогениды
Класс 1. Хлориды — соли соляной кислоты (HСl): галит, сильвин, карналлит.
Класс 2. Фториды: флюорит.

Физические свойства минералов

Твердость — это сопротивление твердого тела царапающему действию другого тела, т. е., если испытуемый минерал мягче, чем тот предмет или минерал, которым вы царапаете по его поверхности, то на нем остается след-царапина.

Для определения твердости минералов обычно используется шкала твердости Мооса. Она представлена такими специально подобранными минералами, из которых каждый последующий своим острым концом царапает все предыдущие. В шкалу входят следующие минералы:

1. Тальк

6. Ортоклаз

2. Гипс

7. Кварц или горный хрусталь

3. Кальцит

8. Топаз

4. Флюорит

9. Корунд

5. Апатит

10. Алмаз


Порядковый номер минерала этой шкалы принят за его относительную твердость. Так, твердость кальцита равна трем, кварца — семи и т. д.Твердость минерала определяется следующим образом.

В самом начале минералом проводят по стеклу (стекло нельзя держать в руке!). Если на стекле остается царапина, то твердость минерала больше 5, если минерал скользит по стеклу, то твердость его меньше 5. После этого следует уточнить твердость по шкале Мооса. В первом случае, из шкалы берут эталонный минерал с твердостью 6 (полевой шпат), выбирают на определяемом минерале ровную поверхность и чертят по нему эталоном. Если на минерале остается царапина, то твердость искомого минерала меньше 6. Далее пробуют царапать минералом с твердостью 5 (апатит) и, если не остается царапины, то твердость минерала между 5 и 6, т. е. 5,5.

Во втором случае, начинают уточнение твердости искомого минерала эталоном из шкалы Мооса с твердостью 4 (флюорит). Этим минералом чертят по искомому минералу, на нем может остаться след-черта, которая стирается пальцем, это будет значить, что у искомого минерала твердость больше 4, но меньше 5, т. е. 4,5.

Мы с вами по твердости все минералы будем делить на 7 групп.

I — на минералах этой группы ноготь (твердость ногтя по шкале Мооса 2) оставляет царапину — это минералы с твердостью от 1 до 2 по шкале Мооса: тальк, графит, гипс. Если минерал пишет на бумаге, не царапая ее, то его твердость равна 1.

II — на минералах этой группы (минералы с твердостью больше 2 до 3 включительно) ноготь не оставляет царапины, но кончик стального ножа легко, без заметного усилия, чертит по нему: кальцит, медный колчедан (халькопирит).

III — на минералах этой группы для получения царапины кончиком ножа нужно применить небольшое усилие. К минералам этой группы относятся минералы с твердостью более 3 до 4 включительно.

IV — на минералах этой группы (минералы с твердостью более 4 до 5 включительно) кончик ножа оставляет царапины только при значительном усилии.

V — на минералах этой группы (минералы с твердостью более 5 до 6 включительно) кончик ножа оставляет царапины только при крайнем усилии (твердость минерала 5,5). Минералы с твердостью 6 и более сами оставляют царапины на ноже.

VI — к этой группе относятся минералы с твердостью выше 6 до 7 включительно.

VII — к этой группе относятся минералы с твердостью выше 7. Минералов этой группы немного: гранаты, топаз, берилл, турмалин, корунд.

При определении твердости необходимо помнить, что твердость некоторых минералов в зависимости от кристаллографического направления может быть различной. Например, у дистена твердость на плоскости спайности вдоль длинной оси кристалла составляет 4, а поперек на той же плоскости — 6; у кальцита твердость на гранях ромбоэдров по спайности 3, а на гранях призмы около 4.

Очень твердые минералы встречаются только в группе с неметаллическим блеском.

Блеск у минералов существует благодаря отражению лучей света от его поверхности. По блеску мы все минералы будем делить на две большие группы: минералы с металлическим блеском и минералы с неметаллическим блеском. Практически к первым относятся минералы, дающие черную черту и непрозрачные даже в тонких осколках: уголь, графит, магнетит. Исключением здесь стоят минералы с металлическим блеском, но цветной чертой. Это золото с зеленоватой чертой, серебро с серебряно-белой чертой, медь с медно-красной чертой, халькопирит с зеленоватой чертой, блеклые руды с темно-бурой чертой.

Металлический блеск напоминает блеск свежего излома металлов. Он хорошо виден на свежей (неокисленной) поверхности образца. Минералы с таким блеском непрозрачны, как и большинство нам хорошо известных металлов (железо, алюминий, медь, золото и др.) и более тяжелы по сравнению с минералами, имеющими неметаллический блеск.

Металлический блеск характерен для минералов, являющихся рудами различных металлов: медный колчедан (халькопирит), свинцовый блеск (галенит).

Неметаллический блеск может быть различным.<

  1. Стеклянный, напоминающий блеск поверхности стекла: каменная соль, горный хрусталь и др.

  2. Алмазный — искрящийся, напоминает стеклянный, но более сильный: алмаз, цинковая обманка (сфалерит) и др.

  3. Перламутровый — подобен блеску перламутра, т. к. поверхность минерала отливает радужными цветами: кальцит, слюда и др.

  4. Шелковистый — мерцающий блеск. Характерен только для минералов, имеющих волокнистое или игольчатое строение: асбест, селенит и др.

  5. Жирный. Поверхность минерала как будто смазана жиром. Иногда сам минерал жирен на ощупь: тальк.

  6. Восковой — подобен жирному, но более слабый: халцедон.

  7. Металловидный или полуметаллический, когда минерал имеет блеск металла, но черта и порошок цветные.

Цвет — постоянный признак лишь для немногих минералов: так малахит всегда зеленый; золото — золотисто-желтое и т.д., а для большинства минералов этот признак непостоянен. Чтобы определить цвет минерала, необходимо получить свежий скол его.

Цвет черты (цвет порошка минерала) у некоторых минералов не отличается от цвета самого минерала, но встречаются и такие минералы, цвет порошка, которых резко отличается от их собственного цвета. Например, кальцит бывает белый, желтый, зеленый, голубой, синий, фиолетовый, бурый, черный, а порошок его всегда белый.

Порошок минерала, т. е. его черту, можно получить на шероховатом, не покрытом глазурью фарфоре, так называемом бисквите. Для этого необходимо по поверхности бисквита провести определяемым минералом и полученную черту слегка размазать пальцем. Здесь необходимо помнить, что твердые и очень твердые минералы черты не дают, т. к. они царапают бисквит. Для получения цвета порошка минерала можно соскоблить часть его ножом на белую бумагу и растереть.

Спайность — это способность минерала расщепляться или раскалываться в определенном направлении, давая при этом гладкие блестящие поверхности.

Свойство спайности открыл в 1669 г. профессор Копенгагенского университета Эразм Бартолин. Он опубликовал результаты своих работ (о законах спайности и двупреломления света, проходящего через кристаллы минерала, привезенного из Исландии, получившего впоследствии название «исландский шпат» — бесцветная разновидность кальцита) в Лейпциге, Копенгагене и Лондоне и разослал образцы минерала отдельным ученым и академиям. Работы Э. Бартолина были встречены с полным недоверием. Английское Королевское общество даже назначило для проверки специальную комиссию из видных ученых: Ньютона, Бойля, Гука и других. Эта авторитетная комиссия признала открытые Бартолином явления случайными, а законы несуществующими. Понят Э. Бартолин был лишь спустя столетие после смерти.

Мы с вами будем различать пять градаций спайности у минералов.

Спайность весьма совершенная — минерал легко расщепляется на тонкие пластинки: слюда, гипс, тальк.

Спайность совершенная — при любом ударе молотком минерал раскалывается на обломки, ограниченные плоскостями спайности: кальцит, галит, флюорит, барит, галенит, большинство полевых шпатов.

Спайность средняя или ясная — при раскалывании минерала получаются обломки, ограниченные как плоскостями спайности, так и неровными поверхностями по случайным направлениям: ортоклаз, авгит.

Спайность несовершенная — обнаруживается с трудом: оливин, апатит, берилл.

Спайность весьма несовершенная, — т. е. практически отсутствует: кварц, пирит, магнетит.

Некоторые минералы обнаруживают спайность нескольких направлений, что часто является для них главным диагностическим признаком. Спайность двух направлений имеют полевые шпаты, барит, трех — кальцит, доломит, галит.

Излом. Изломом называют поверхность раскола, прошедшую в минерале не по спайности. Различают обычно изломы 4 типов.

Ровный, поверхность его ровная, но не зеркально ровная как при спайности.

Ступенчатый — наблюдается у кристаллов с более или менее совершенной и ясной спайностью: полевые шпаты.

Неровный — например, у апатита и других минералов с несовершенной спайностью.

Занозистый — у минералов волокнистого сложения; напоминает излом древесины поперек волокнистости: гипс, золото.

Раковистый — формой поверхности напоминает раковину: кварц, опал, халцедон и др.

Для многих минералов отличительным или диагностическим признаком является магнитность. Для определения магнитности используется стрелка компаса или намагниченный перочинный нож. Испытания на магнитность производятся следующим образом. К маленькому кусочку (порошку) испытуемого минерала прикасаются намагниченным перочинным ножом или магнитной подковкой и, если частички минерала притягиваются (прилипают) к магниту, то этот минерал обладает магнитностью. При использовании компаса, последний кладут на ровную поверхность, ждут пока успокоится стрелка и подносят к кончику стрелки минерал, не касаясь компаса. Если стрелка компаса смещается, то минерал магнитен.

Некоторые минералы, имеющие в своем составе углекислые соли, под действием соляной кислоты (10 % раствор) выделяют углекислый газ в виде пузырьков или, как говорят «вскипаютraquo;. К таким «вскипающим» минералам относятся кальцит, малахит, из горных пород — мел, известняк, мрамор.

Некоторые минералы хорошо растворяются в воде. Эта способность минералов определяется на вкус, например, каменная соль (галит) — соленый вкус, калийные соли (сильвин, карналлит) — горько-соленый вкус и др.

Если необходимо исследовать минерал на горение или плавкость, следует отколоть от него маленький кусочек и внести его пинцетом в пламя свечи, спиртовки или газовой горелки. Некоторые минералы (сера) загораются даже в пламени спички.


Формы нахождения минералов в природе

В природе кристаллические минералы встречаются как в виде одиночных кристаллов или их сростков, так и в виде скоплений, называемых минеральными агрегатами. Эти агрегаты состоят из зерен, обладающих внутренним кристаллическим строением. Среди минералов выделяют три группы, обладающие характерным обликом, или габитусом кристаллов (рис. 3.1):

  1. изометрические формы, одинаково развитые по всем трем направлениям, — магнетит, пирит, гранат (рис. 3.1, I);

  2. удлиненные в одном направлении формы — призматические, столбчатые, игольчатые и лучистые — барит, кварц и др. (рис. 3.1, II);

  3. формы, вытянутые в двух измерениях при сохранении третьего короткого, — таблитчатые, пластинчатые, листоватые и чешуйчатые кристаллы — хлорит и др. (рис. 3.1 , III ).



Рисунок кристаллов разного габитуса


Рис. 3.1. Три основные группы кристаллов, обладающих характерным обликом (габитусом)


I — изометрические — магнетит, б — пирит, в — гранат): II — вытянутые в одном направлении (г — барит, д — антимонит, е — кварц); III — вытянутые в двух направлениях при сохранении третьего короткого — барит, з — хлорит)



Некоторые минералы образуют закономерно сросшиеся кристаллы и называются двойниками, тройниками и т. д. Двойники возникают в результате взаимного прорастания или срастания кристаллов (рис. 3.2).

Двойники кристаллов

Рис. 3.2. Двойники кристаллов минералов.

I – тип срастания (а– гипс, б– рутил); II – тип прорастания (в– флюорит, г– калиевый полевой шпат)

Не следует смешивать закономерные сростки с незакономерными агрегатами кристаллов, например с друзами и «щетками», нарастающими на стенках полостей и пещер в горных породах. Друзы — это сростки более или менее правильных кристаллов, приросших одним концом к породе. Для их образования необходимы открытые полости, в которых может происходить свободный рост кристаллов. Кроме того, многие кристаллические минералы дают сложные неправильные формы, образуя дендриты, натечные формы и т. д. Дендриты образуются в результате быстрой кристаллизации минералов в тонких трещинах и порах породы и напоминают причудливые по форме ветки растений. Иногда минералы почти целиком заполняют небольшие пустоты, образуя секреции. Секреции имеют концентрическое строение, и заполнение в них минеральным веществом происходит от периферии к центру. Крупные секреции с оставшейся в середине пустотой называются жеодами; мелкие секреции в излившихся породах называются миндалинами. Конкреции представляют собой стяжения шарообразной или неправильной округлой формы и образуются в результате отложения минерального вещества вокруг какого-либо центра кристаллизации. Они часто имеют радиально-лучистое внутреннее строение. В отличие от секреций рост конкреций идет от центра к периферии. Очень часто в виде конкреций встречаются фосфорит и марказит. По своему строению с конкрециями сходны оолиты — мелкие (до 10 мм в поперечнике) округлые образования, имеющие концентрическое строение и возникающие при выпадении минерального вещества из водных растворов. В таком виде встречаются руды марганца, железа, алюминия и известняк.

Если кристаллизация веществ из растворов происходит медленно или раскристаллизации подвергаются коллоиды с образованием метаколлоидов, то при этом образуются натечные формы, имеющие вид сосулек, почек или гроздей, прожилков, жил или гнезд. Натеки, свисающие в виде сосулек сверху, называются сталактитами, а нарастающие им навстречу снизу вверх — сталагмитами. Тонкие пленки минералов на поверхности горных пород называются налетами, выцветами.

Генезис минералов1

Минералы могут образовываться при разных условиях, в разных участках земной коры. Одни из них образуются из расплавленной магмы, которая может застывать как на глубине, так и на поверхности при вулканических извержениях, другие образуются на дне морей и океанов, озерах, болотах и других местах поверхности земли. При этом минералы при смене физико-химических условий могут меняться, превращаясь в другие. Процесс образования минералов принято называть генезисом минералов, что в переводе с греческого обозначает происхождение.

Все процессы образования минералов могут быть разбиты на две большие группы: эндогенные (внутренние), происходящие за счет внутренней тепловой энергии земного шара; экзогенные (внешние), наблюдаемые на поверхности земли или вблизи от нее и происходящие за счет воздействия солнечной энергии. Особняком стоят эндогенные, так называемые метаморфические процессы, связанные с перерождением ранее образовавшихся минералов (как экзогенных так и эндогенных) в результате изменяющихся физико-химических условий, среди которых главное место занимают изменения давления и температуры.

1. Эндогенные процессы

Эндогенные процессы минералообразования, как правило, связаны с внедрением в земную кору и застыванием раскаленных подземных расплавов, называемых магмами. При этом эндогенное минералообразование протекает в три основных этапа: магматический, пегматитовый и постмагматический.

На магматическом этапе минералообразование происходит за счет остывания магмы. Состав, возникающих при этом минеральных ассоциаций зависит от исходного химического состава магмы, который в основном определяется соотношением SiО2, Al2О, Fe2О3, FeO, MgO, СаО, Na2О, K2 и в меньшей степени TiO2, МnO2, OH, СO2, S, Cl, F.

В целом при магматическом минералообразовании возникает небольшое число главных минералов (оливин, пироксен, амфибол, мусковит, биотит, микроклин, ортоклаз, плагиоклазы, нефелин и кварц), что определяется некоторым однообразием состава магм.

Считается, что различные по составу магматические расплавы возникают на разных глубинах земных недр, образуясь как в пределах верхней мантии, так и в пределах земной коры. Благодаря различию физических и химических свойств элементов в процессе остывания магматических расплавов в недрах Земли происходит их разделение (дифференциация), образуя скопления определенных химических элементов. При остывании так называемых основных магм, содержащих в своем составе менее 50 % SiO2, процесс разделения слагающих их веществ идет подобно выплавке чугуна в домне. При этом в застывающих на глубине скоплениях магмы кверху всплывают легкие минералы, а на дно магматической камеры опускаются тяжелые, образуя рудные магматические месторождения. Наиболее значительные из них месторождения железа и титана, хрома и платины, меди и никеля.

Совершенно иначе обособляется компоненты рудных минералов при застывании так называемых кислых магм, содержащих более 50 % SiO2. Эти магмы обычно отличаются повышенным содержанием различных газов, в том числе и паров воды. Газы растворяют многие химические соединения, особенно металлические, и не дают им выпадать в осадок на ранних стадиях остывания магмы. Поэтому условия для их концентрации создаются в самых поздних, не успевших полностью отвердеть остатках магматических расплавов. Часть таких остаточных расплавов магмы, насыщенных горячими газами и растворенными в них ценными компонентами, дает начало следующим этапам эндогенного минералообразования (пегматитовому и постмагматическому).

Пегматитовое минералообразование протекает в верхних частях магматических очагов в условиях высокого давления и богатства магмы летучими компонентами. Здесь возникают весьма своеобразные породы, называемые пегматитами. Под пегматитами обычно понимаются жилы и другие образования крупно- или гигантозернистого строения, сложенные в основном теми же минералами, что я горные породы, с которыми пегматиты связаны по своему происхождению.

Пегматитовые тела нередко имеют зональное строение и тенденденцию к увеличению размеров минералов от периферии к центру. Часто в центральной части пегматитовых тел имеются полости, называемые эанорышами, в которых формируются крупные кристаллы мориона, ортоклаза, амазонита, аметиста, берилла и других минералов. Иногда такие кристаллы достигают гигантских размеров — до нескольких метров в длину и весом до нескольких десятков тонн. Наряду с главными породообразующими минералами — полевым шпатом и кварцем в пегматитах наблюдаются турмалин, мусковит, топаз, берилл, танталит, колумбит, сподумен, а также минералы, содержащие уран, торий, олово, вольфрам, редкоземельные элементы и др. Пегматитовые образования наблюдаются среди магматических пород различного состава, но наибольшее развитие и значение имеют пегматиты, связанные с гранитными и щелочными породами.

На происхождение пегматитов нет единой точки зрения. С одной стороны, образование пегматитов тесно связано с магматическими процессами, а с другой — все они несут явственные следы интенсивных постмагматических преобразований. Соотношение и роль этих процессов при образовании пегматитов трактуется по-разному. По представлению А.Е.Ферсмана, они возникают вследствие раскристаллизации остаточного магматического расплава, обогащенного летучими компонентами, отжатого из магматического очага в трещины окружающих его горных пород. Иные представления предложены А.Н. Заварицким и развиты и дополнены затем В.Д. Никитиным и С.А. Руденко. Они считают, что остаточного расплава пегматитового состава не существует и пегматиты возникают вследствие перекристаллизации первичной материнской горной породы, происходящей за счет ее мощной переработки под действием горячих газо-водных растворов глубинного происхождения.

С пегматитами связаны месторождения драгоценных и цветных камней, керамического сырья, а также редких элементов.

Постмагматическое минералообразование завершает экзогенные процессы минералообразования. Магматические газы с растворенными в них компонентами не только накапливаются в остаточных очагах магмы, но также могут просачиваться через уже отвердевшие стенки, проникая во вмещающие породы. При этом между фильтрующимися раскаленными газами и окружающей горной породой могут возникать химические реакции. Особенно бурно они протекают между горячими магматическими газами и карбонатными породами. В ходе таких реакций по периферии массивов остывающих магматических пород в зоне их соприкосновения с карбонатами возникают так называемые скарны — породы состоящие из силикатов кальция, железа, магния и других элементов, образующие гранаты, пироксе-ны, актинолит, волластонит, эпидот, везувиан, карбонаты и кварц. Со скарнами часто бывают связаны месторождения железа, вольфрама, полиметаллов и других полезных ископаемых.

При внедрении магмы в силикатные породы в контактовой зоне образуются грейзены. Грейзены, как правило, имеют зональное строение и состоят в основном из кварца, белой слюды, топаза, турмалина, берилла, флюорита и других минералов. Грейзены обычно сопровождают касситерит — вольфрамитово-кварцевые жилы или реже кварцевые жилы с молибденитом, арсенопиритом и висмутином.

Но не все магматические флюиды реагируют на глубине с вмещающими породами. Большая их часть вследствие высокого давления устремляется по трещинам и порам горных пород к поверхности земли. При этом минерализованные пары постепенно охлаждаются, сжимаются и превращаются в горячие водные растворы — гидротермы. Гидротермы также могут возникнуть и за счет метеорных вод глубинной циркуляции. Эти растворы очень подвижны и заполняют трещины, формируя жилы, залежи и неправильные скопления гидротермальных минералов. Образование минералов в них находится в тесной зависимости от температуры. Для основных типов гидротермальных образований приняты следующие названия в соответствии с температурными пределами минералообразования: от 300 до 500°С — высокотемпературные (гипотермальные); от 150 до 350°С — среднетемпературные (мезотермальные); от 40 до 200°С — низкотемпературные (эпитермальные).

Минеральный состав гидротермальных образований крайне разнообразен. В подавляющем большинстве они представлены массами кварца, которые включают в себя скопления разнообразных минералов, среди которых чаще всего преобладают сернистые соединения металлов. Принято различать жильные и рудные минералы гидротермальных систем. К жильным относятся соединения нерудных компонентов, обычно резко преобладающим в гидротермальной системе, а к рудным — минералы образующие руды.

В высокотемпературных образованиях главным жильным минералом является кварц, с которым ассоциируют слюды, турмалин, касситерит, вольфрамит, висмутин и другие минералы. В среднетемпературных образованиях наиболее часты кварц, кальцит, барит, сидерит и доломит, с ними ассоциируют золото, галенит, сфалерит и борнит, а также и другие минералы. В низкотемпературных образованиях среди жильных минералов обычно встречается кварц (иногда в виде опала) с флюоритом, баритом и карбонатами, рудные минералы представлены здесь марказитом, самородным серебром, сульфосолями серебра, киноварью, антимонитом, реальгаром и аурипигментом. Между этими тремя генетическими типами наблюдаются постепенные переходы, при этом количество и соотношения минералов могут быть самые разнообразные. Некоторые гидротермальные жилы слагаются лишь одним минералом (например, жилы галенита в известняках), другие состоят из нескольких десятков минералов. Минералы могут последовательно заполнять открытые трещины или полости или могут образовываться за счет постепенного замещения окружающих горных пород. Такое замещение называется метасоматозом и наблюдается как в виде метасоматических жил, так и в виде метасоматических залежей.

2. Экзогенные процессы

экзогенные процессы протекают в совершенно иных условиях нежели процессы эндогенного минералообразования. Экзогенное минералообразование приводит к физическому и химическому разложению того, что было создано экзогенными процессами и одновременно к возникновению новообразований, устойчивых в иной среде. Часть продуктов разложения текущими водами переносится в растворенном или взвешенном состоянии и по пути следования отлагается в местах замедленного течения вод. Здесь также происходят своеобразные процессы минералообразования, приводящие к отложению осадков в виде пластов на дне водоемов. Таким образом, можно выделить следующие формы проявления экзогенных процессов: физическое и химическое выветривание горных пород различного происхождения, перенос продуктов выветривания, отложение их в виде осадка и последующее окаменение последнего.

Физическое выветривание состоит в механическом разрушении горных пород под влиянием колебании температуры воздуха, замерзания и оттаивания воды в трещинах, вымывания частичек горных пород текучими водами или выдувания их ветром, дробления береговых скал морскими волнами, перетирания пород при движении ледников и т.п. Химическое выветривание заключается в частичном или полном разложении минералов горных пород под влиянием кислорода воздуха, углекислоты, атмосферных и грунтовых вод. Последние обычно содержат в растворенном состоянии угольную, иногда серную и другие, в том числе и органические кислоты, выделяемые в процессе жизнедеятельности бактерий и при разложении растительных остатков в почвах, торфяниках и прочих образованиях.

Среди продуктов химического разложения горных пород выделяются легкорастворимые и труднорастворимые соединения. Легкорастворимые соединения (соли калия, натрия, кальция, магния) уносятся водными потоками, а труднорастворимые соединения кремния, алюминия, железа, марганца остаются на месте. Они накапливаются и формируют так называемые коры выветривания, обычно представленные глинистыми породами остаточного происхождения,(т.е. образовавшимися на месте без существенного перемещения). Остаточные продукты могут подвергаться последующему размыву, переносу и переотложению в других местах, входя в состав осадочных пород.

Специфический характер имеют процессы химического выветривания сульфидных руд, поскольку при окислении сульфидов образуется серная кислота и легкорастворимые сульфаты, которые затем выносятся в более глубокие горизонты. Оставшиеся на месте относительно устойчивые соединения — кремнезем, окислы и гидроокислы железа или алюминия — создают так называемую железную шляпу, имеющую плащеобразную форму. По мере просачивания в более глубокие горизонты минерализованные растворы мигрируют в породы обедненные кислородом и насыщенные водой, и осаждаются в них в виде вторичных сульфидов, образуя богатые залежи. Таким образом, многие рудные минералы, которые первоначально можно было бы встретить в пределах всей зоны окисления концентрируются в ее нижней части и глубже в зоне вторичного обогащения. Здесь широко распространены карбонаты, силикаты, окислы и сульфиды меди, свинца, цинка и других металлов.

Перенос продуктов выветривания осуществляется реками, ручьями, временными водотоками, морскими волнами и течениями, ледниками, ветром и другими геологическими агентами, действующими на поверхности земли. Перенос сопровождается непрерывным дополнительным разрушением, истиранием и окатыванием обломков, их сортировкой по размеру и весу. Длительный и многократный перемыв рыхлых отложений ведет к концентрации наиболее тяжелых прочных и устойчивых минералов в различного рода россыпях (морских, речных, дельтовых, озерных, ледниковых и склоновых).

Осадкообразование заключается в отложении материала разрушенных горных пород в реках, озерах, морях и океанах. В зависимости от того, каким путем происходит отложение механически (осаждение взвешенных частиц), вследствие процессов коагуляции коллоидных растворов, кристаллизации из насыщенных истинных растворов или, наконец, при участии живых организмов, в том числе бактерий, различают механические, коллоидные, химические и биохимические осадочные процессы и соответствующие осадки.

Диагенетические процессы охватывают все явления преобразования осадков сразу же после их отложения и выражаются преимущественно в обезвоживании гидроокислов, раскристаллизации коллоидных осадков, замещении органических остатков карбонатами, минералами кремнезема, сульфидами железа и т.п. Результатом этих процессов являются окремнение осадков (литификация) и образование осадочных горных пород.>

Инфильтрационные процессы возникают при выветривании горных пород, когда значительная часть химических элементов выщелачивается грунтовыми водами, которые, просачиваясь сквозь толщу осадочных пород, взаимодействуют с ними и образуют специфические низкотемпературные минеральные ассоциации.

3. Метаморфические процессы

Каким бы путем не образовывались горные породы и как бы устойчивы и прочны они не были, попадая в иные условия они начинают изменяться. Горные породы, образующиеся в результате изменения состава или свойств первоначальных горных пород называются метаморфическими, а сам процесс изменения первоначальных пород — метаморфизмом (по-гречески «метаморфо» — преобразовываюсь, превращаюсь). Метаморфические процессы обычно происходят под воздействием высоких температур, давлений, химически активных растворов и газов. При этом метаморфизм монет происходить как с привносом вещества, что ведет к изменению химического состава первичной породы, так и без привноса вещества, в этом случае химический состав породы остается без изменений. Метаморфические процессы приводят к распаду некоторых минералов исходных пород, появлению новых минералов и формированию характерных метаморфических структур и текстур. Часто новые минералы совсем замещают старые, оставляя от них только контуры, очертания, по которым мы и можем судить о начальных минералах.>

Многие минералы типичные для метаморфических пород, можно встретить в магматических и осадочных породах, но есть и такие, происхождение которых обусловлено только метаморфическими процессами. В отличие от магматических процессов, минералообразование при метаморфизме происходит преимущественно в твердой среде. А это означает, что при формировании метаморфических пород кристаллы находятся в условиях, препятствующих их свободному росту, и поэтому они редко достигают совершенной формы. Вместе с тем некоторым метаморфическим минералам свойственны относительно крупные и хорошо образованные кристаллы называемые порфиробластами.

С метаморфическими процессами ассоциирует большое количество месторождений полезных ископаемых. К метаморфическим породам регионального метаморфизма приурочены богатейшие месторождения железа (Курская магнитная аномалия, Кривой Рог). С контактово-метасоматическими преобразованиями связаны скопления железных руд (г. Магнитная на Урале), богатые руды молибдена (Тырны-ауз на Кавказе), редкометалльные и полиметаллические месторождения, вторичные кварциты с высокоглиноземистым сырьем и медью, месторождения талька и асбеста, наждака (корунда) и слюды. Также велико значение метаморфических пород как сырья для строительных и декоративных работ: мрамора, кварцита, кровельных сланцев и серпентинитов.

Более подробно все эти процессы минералообразования мы будем изучать позже в разделе 2: магматические [здесь], постмагматические [здесь], метаморфические [здесь], экзогенные [здесь] [и здесь].




Внимание! По классу «Силикаты» Вы должны составить презентацию на 15–20 стр., не вдаваясь в подробное описание минералов, а уделяя внимание общей их характеристике, строению, применению и отличительным признакам.


Материалы этого раздела отражают современную научную модель геологии. Если вы желаете самостоятельно обдумать все предложенные в этом разделе понятия геологии, настоятельно рекомендую ознакомиться с альтернативной точкой зрения на геологию и все естествознание в целом В.М. Дуничева (см. приложение 4), где материал, касающийся вопроса образования гидротерм и магмы, можно найти в Интернете по этой гиперссылке: [www.science.sakhalin.ru/Geography/DVM/2002/11.html].




Контрольные вопросы

1. Что изучает наука минералогия?
2. Расскажите о физических свойствах минералов.
3. Какие процессы в земной коре создают минералы?



 
© 2008–2011,   С.Н. Коваленко, кафедра географии ВСГАО. Все права защищены.